L’AIFA (l’Agenzia italiana del farmaco) ha emesso un avviso sul ritiro del farmaco contro l’emicrania e il mal di testa VIRDEX. I lotti richiamati sarebbero tre. Le cause sarebbero l’alterazione dell’aspetto delle supposte e la colorazione anomala in alcune confezioni.
Un problema a un diffuso farmaco anti emicrania e mal di testa, ha spinto perciò Aifa a fare un intervento di ritiro, che ha deciso di richiamare dalle farmacie 3 lotti delle supposte VIRDEX. E’ stata la stessa azienda, evidenzia Giovanni D’Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, a comunicare l’alterazione dell’aspetto delle supposte e colorazione anomala in alcune confezioni del medicinale del medicinale e non deve essere presente. Per questo si è deciso di intervenire ma da Aifa precisano che quanto successo non deve preoccupare. I lotti sono:
- – VIRDEX 2 mg/100 mg/250 mg supposte lotto 19036, scad 03/2021 AIC 012437048 della ditta FULTON MEDICINALI SPA;
- – VIRDEX 0,5 mg/100 mg/250 mg supposte lotti 19004 scad 01/2021 e 19065 scad 05/2021 AIC 012437036 della ditta FULTON MEDICINALI SPA.
