Come tutti i bambini della sua età, anche la piccola Melissa, la bimba affetta da SMA di tipo 1, merita di vivere felice, ma oggi in Italia la situazione è difficile per colpa della burocrazia.
Per questo è partita in tutta Italia una mobilitazione per aiutare la famiglia di Melissa ad andare in Germania per poter prendere un farmaco che solo in Italia non può essere dato alla bimba.
Ecco la storia.
